Oxigen Flex

DOSIFICACIÓN:
Como dosis se sugiere para todas las especies: 1 ml cada 10 kg de peso vivo.
En lechones menores de 2 kg de peso deberán administrarse 0,50 ml totales por vía subcutánea.
En bovinos no aplicar más de 10 ml por punto de aplicación y en porcinos, caprinos, ovinos y caninos, no aplicar más de 5 ml por punto de aplicación.

INDICACIONES DE USO:
Bovinos: Actinobacilosis. Actinomicosis. Anaplasmosis. Carbunclo Sintomático (Mancha de los terneros). Complicaciones de enfermedades víricas. Difteria de los terneros. Enfermedades del transporte. Enteritis bacteriana. Enterotoxemia. Gangrena gaseosa. Hemoglobinuria bacilar. Heridas e infecciones estafilocócicas y estreptocócicas. Infecciones articulares y umbilicales. Infecciones genitourinarias y como tratamiento pre y post-operatorio. Leptospirosis. Metritis. Nefritis. Neumonías. Onfaloflebitis. Pasteurellosis. Pietín. Piodermitis. Pleuresía. Pericarditis traumática. Pododermatitis. Queratitis infecciosa. Salmonelosis bovina. Septicemia. Septicemia por mastitis y otras infecciones causadas por gérmenes sensibles a la Oxitetraciclina.
Porcinos: Enteritis bacteriana. Enterotoxemia. Erisipela (Mal rojo). Heridas infectadas. Leptospirosis. Mastitis agalactica. Metritis. Neumonía. Onfaloarteritis. Paratifus. Pasteurellosis. Pleuroneumonía. Rinitis atrófica. Salmonelosis porcina. Septicemia y otras infecciones causadas por gérmenes sensibles a la Oxitetraciclina.
Ovinos y Caprinos: Actinobacilosis. Agalaxia contagiosa. Carbunclo sintomático. Enteritis bacteriana. Enterotoxemia. Gangrena gaseosa. Hemoglobinuria bacilar. Infecciones operatorias y post-parto. Mastitis sistémica. Metritis. Neumonía. Pasteurellosis. Pietín. Poliartritis infecciosa (enfermedad de Glasser). Salmonelosis Ovina y Caprina y otras infecciones causadas por gérmenes sensibles a la Oxitetraciclina.
Caninos: Bronquitis. Brucelosis canina. Complicaciones bacterianas del Distemper (Moquillo). Neumonía. Peritonitis. Pleuresía. Rickettsiosis canina y otras infecciones causadas por gérmenes sensibles a la Oxitetraciclina.

AGENTES ETIOLÓGICOS SUSCEPTIBLES:
Este producto es eficaz contra los siguientes microorganismos: Clostridium spp, Bacillus anthracis, Haemophillus spp, Shigella spp, Salmonella spp, Actinobacillus lignieresi, Actinomices bovis, Escherichia coli,  Klebsiella spp, Spherophorus necrophorus, Erysipelothrix insidiosa, Corynebacterium spp, Listeria spp, Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Pasteurella spp, Campylobacter spp, Leptospira pomona, Moraxella bovis, microorganismos de los grupos Chlamydiae, Mycoplasmatacae, Ricketsiae (Anaplasma spp) y algunos hongos (Derrmatophilus congolensis).

MODO DE USO:
El producto es de uso inyectable por vía subcutánea, o intramuscular.
En infecciones severas puede ser necesario repetir el tratamiento a los 3 o 4 días de la primera aplicación. Estas dosis pueden modificarse quedando a criterio del profesional actuante, quien evaluará su aplicación en cada caso.

PRECAUCIONES DE USO:
Verificar que el sistema de inviolabilidad del producto y sus condiciones de almacenamiento previo a su uso sean las adecuadas, así como que el mismo no haya caducado en referencia a la fecha de vencimiento expresada en el rótulo.
No ingerir.  Mantener  fuera del alcance de los niños.
Aplicar con material limpio y seco siguiendo procedimientos asépticos.
No mezclar en la misma jeringa, cánula o envase, con cualquier otra sustancia ajena al producto (otros antibióticos, anitiinflamatorios, anestésicos).
No aplicar más de 10 ml por punto de aplicación en bovinos y no más de 5 ml en porcinos, caprinos, ovinos y caninos.
No administrar conjuntamente con: amikacina, aminofilina, anfotericina B, cloruro o gluconato de calcio, cefalotina sódica, cefapirina, cloranfenicol, eritromicina, heparina sódica, penicilina G, pentobarbital, fenobarbital y bicarbonato de sodio.
Este, al igual que otros medicamentos debe ser administrado por un Medico Veterinario.

CONTRAINDICACIONES DE USO:
No administrar en animales hipersensibles a los principios activos.
Debido a que ejerce influencia negativa sobre la inmunización con vacunas vivas, se sugiere no administrar a lechones en días previos a la vacunación contra salmonellosis.
Dada la amplitud del espectro, la acción se desarrolla no solo contra los   gérmenes patógenos, sino también contra los que constituyen la flora normal del intestino, por lo tanto su uso prolongado puede inducir el desarrollo de micosis por supresión de la misma, en este caso debe ser suspendido e instituirse un tratamiento apropiado.
Ocasionalmente puede observarse en el lugar de la inyección una ligera reacción pasajera.
Su utilización en hembras gestantes puede inducir coloración anormal en las piezas dentarias del neonato.
Debido a una acción inotrópica y vasodilatadora negativa, produce disminución de la presión sanguínea.
No administrar por la vía  intravenosa.
No administrar a animales con insuficiencia hepática, renal o cardiaca.
No debe administrarse junto con otros fármacos antiinflamatorios no esteroides.
No debe asociarse con fármacos que produzcan toxicidad renal.
No debe excederse los 4 días de tratamiento.

RESTRICCIONES DE USO:
No sacrificar animales con destino a consumo humano durante el tratamiento y hasta 28 días posteriores al mismo. No deberá administrarse a animales en producción de leche, cuando la misma se destine a consumo humano con o sin manufactura previa.
Conservar entre 5 y 30ºC y fuera del alcance de los niños.